12 апреля 2007 года в ТПП РФ состоялось заседание рабочей группы по совершенствованию нормативных документов в сфере обращения изделий медицинского назначения для диагностики in vitro.
Рабочая группа создана в структуре Комитета ТПП РФ по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности в целях решения проблем в области нормативно-правового регулирования разработки, производства и контроля обращения на рынке изделий медицинского назначения для диагностики in vitro (изделия для клинической лабораторной диагностики), вызванных необходимостью устранения противоречий действующих нормативных актов и их гармонизации с соответствующими документами Европейского Союза.
В состав рабочей группы вошли представители Рооздравнадзора, Ростехрегулирования, Роспотребнадзора, профильных научно-исследовательских институтов, общественных объединений. Возглавил рабочую группу председатель Комитета В.И.Сергиенко.
На заседании были рассмотрены вопросы выработки предложений по внесению изменений в такие нормативные документы, как «Административный регламент по исполнению государственной функции регистрации изделий медицинского назначения» и Гост Р 51609-2000.
Комитет ТПП РФ по предпринимательству в
здравоохранении и медицинской промышленности
